Прививка от полиомиелита – описание, возможные последствия, противопоказания и отзывы. Прививка от полиомиелита за и против Прививки от полиомиелита за и против галина

Neil Z. Miller
Thinktwice Global Vaccine Institute
P.O. Box 9638
Santa Fe, NM 87504 USA
Website: www.thinktwice.com

Оригинал статьи можно скачать

Абстракт

Сегодня информационные брошюры по полиомиелиту, изданные Департаментом здравоохранения и социальных служб США, предупреждают родителей, что инактивированная полиовакцина (ИПВ) может привести к "серьезным проблемам или даже к смерти …" Компания, производящая нынешнюю полиовакцину, предупреждает, что синдром Гийена-Барре — тяжелое заболевание, лишающее мышцы работоспособности и поражающее нервную систему — "имеет временну́ю связь с другой инактивированной полиовакциной" . И хотя эта компания утверждает, что "причинно-следственная связь не была установлена", она все же допускает, что после вакцинации детей ИПВ "имелись случаи смерти" . И все же, несмотря на такие сигналы опасности, медицинские власти как и раньше продолжают уверять родителей, что современная инактивированная полиовакцина безопасна и эффективна.

7. Насколько эффективны полиовакцины?

Фактически, полиомиелита в Соединенных Штатах не существует. Однако по данным д-ра Роберта Мендельсона, педиатра и исследователя, нет достоверных научных свидетельств того, что вакциноассоциированный полиомиелит исчез . С 1923 по 1953 гг., перед появлением инактивированной вакцины Солка, смертность от полиомиелита в Соединенных Штатах и Англии снизилась сама по себе на 47 и 55% соответственно (график 4) . Статистика показывает сходное снижение также и в других европейских странах . А когда стала доступна вакцина, многие европейские страны сомневались в ее эффективности и отказывались регулярно прививать своих граждан. Тем не менее и в этих странах закончились эпидемии полиомиелита .

График 4. Смертность от полиомиелита снижалась до появления прививок

С 1923 по 1953 гг., перед введением инактивированной вакцины Солка, показатели смертности от полиомиелита в Соединенных Штатах и Англии снизились сами по себе на 47 и 55% соответственно. Источник: International Mortality Statistics (1981) by Michael Alderson.

Стандарты определения полиомиелита изменились одновременно с введением вакцины. Для объявления эпидемии теперь требовалось большее количество зарегистрированных случаев. Паралитическая форма полиомиелита была также переопределена, ее стало теперь сложнее подтвердить, а вследствие этого и зарегистрировать случай. До введения вакцины симптомы паралича должны были присутствовать в течение 24 часов. Лабораторное подтверждение и анализы для выявления остаточного паралича не требовались. По новому определению, симптомы паралича должны были присутствовать по меньшей мере в течение 60 дней, остаточный паралич следовало подтвердить дважды в течение заболевания. Также после появления вакцины, о случаях асептического менингита (инфекционного заболевания, которое нередко трудно отличить от полиомиелита) и инфекциях, связанных с вирусом Коксаки, чаще всего сообщалась как об отдельных заболеваниях. Однако ранее, до появления вакцины, эти случаи считались случаями полиомиелита. Таким образом, заявляемая эффективность вакцин сильно завышалась (табл. 1 и график 5) .

Таблица 1. Полиомиелит или асептический менингит?

После появления вакцины полиомиелит зачастую регистрировался как асептический менингит, что повышало тем самым эффективность вакцины. Источник: The Los Angeles County Health Index: Morbidity and Mortality, Reportable Diseases .

График 5. Случаи полиомиелита должны были снизиться после того, как изменилось определение полиомиелита

Источник: Congressional Hearings, May 1962 и National Morbidity Reports, полученные из U.S. Public Health surveillance reports.

Факт использования этой сомнительной тактики для фальсификации показателей эффективности был подтвержден д-ром Бернардом Гринбергом, председателем комитета по оценкам и стандартизации Американской ассоциации здравоохранения в 1950-х гг. Его экспертное мнение было использовано как свидетельство на слушаниях в конгрессе в 1962 г. Он приписал "снижение" случаев полиомиелита не вакцине, а изменению способа регистрации этих случаев:

До 1954 г. любой врач, сообщивший о паралитическом полиомиелите, оказывал услугу своему пациенту и фактически оплачивал его госпитализацию… все, что требовалось, это две проверки с интервалом в 24 часа… В 1955 г. критерии изменились… остаточные параличи должны были обнаруживаться на десятый-двадцатый и далее на пятидесятый-семидесятый дни от начала заболевания… Такая перемена в определении означала, что теперь мы регистрируем совершенно другое заболевание… Более того, процедуры диагностики и далее пересматривались. Вирус Коксаки и асептический менингит рассматривались теперь как отличные от полиомиелита инфекции... Таким образом, показатели заболеваемости полиомиелитом должны были снизиться только в силу смены диагностических критериев…

8. Полиовакцины и рак

В 1959 г. Бернис Эдди , блестящий правительственный ученый, работавшая в отделении биопрепаратов Национального института здоровья, обнаружила, что полиовакцины, применяемые во всем мире, содержат канцерогенные инфекционные агенты. Когда Эдди попыталась сообщить об этом и прекратить производство зараженных вакцин, начальство запретило ей сделать проблему достоянием гласности. Вместо этого, у нее забрали ее лабораторию и оборудование, а сама она была понижена в должности .

В 1960 г. д-ра Бен Свит и М. Р. Гиллеман, ученые из Исследовательского института компании "Мерк" (Merck Institute for Therapeutic Research), открыли этот инфекционный агент, SV-40, вирус обезьян, которым были заражены почти все макаки-резус, чьи почки были использованы для производства полиовакцин. Гиллеман и Свит обнаружили SV-40 во всех трех типах живой полиовакцины Альберта Сэбина и отметили, что они, вероятно, способны вызывать рак, "особенно при введении младенцам" . Согласно Свиту, "это было пугающее открытие, потому что наши анализы не давали ранее нам возможности выявить этот вирус… И мы представить себе не можем, как он поведет себя…" Свит пояснил:

Во-первых, мы узнали, что SV-40 проявляет онкогенную (вызывающую рак) активность в организме хомяков, и это уже было плохой новостью. Во-вторых, мы выяснили, что он скрещивается с определенными ДНК-вирусами… так что (они) в дальнейшем будут содержать гены SV-40… Когда мы начали выращивать вакцину, от SV-40, загрязнившего вирус, оказалось невозможным избавиться. Мы пытались его нейтрализовать, но не смогли… Теперь, учитывая теоретическую связь с ВИЧ и раком, я чувствую себя очень неуютно .

Дальнейшие исследования SV-40 раскрыли еще более тревожную информацию. Этот канцерогенный вирус не только глотали с оральной полиовакциной Сэбина на кусочках сахара, но и получали его непосредственно в кровоток. Очевидно, этот вирус сохранялся даже в присутствии формальдегида, используемого Солком для нейтрализации заражающих инъекционную вакцину микроорганизмов . Эксперты оценивают, что между 1954 и 1963 гг. от 30 до 100 миллионов американцев и, возможно, еще 100 миллионов или более людей по всему миру подверглись воздействию SV-40 через зараженные вакцины в ходе кампании по искоренению полиомиелита (рис. 1) .

Исследования, опубликованные в известных журналах по всему миру, подтвердили, что SV-40 является катализатором для многих типов рака . Он был найден в опухолях мозга и при лейкемии . Недавно, в 1996 г., Микеле Карбоне, молекулярный патолог из медицинского центра в Университете Лойолы в Чикаго, выделил SV-40 у 38% пациентов с раком костей и у 58% пациентов с мезотелиомами, смертельным видом рака . Исследование Карбоне показывает, что SV-40 блокирует важный белок, который в норме защищает клетки от злокачественного перерождения .

Рисунок 1. Полиовакцины и обезьяний вирус SV-40

В 1998 г. была проанализирована национальная база данных по раковым заболеваниям: людей, привитых зараженной вирусом SV-40 полиовакциной, было на 17% больше среди больных раком костей, на 20% больше среди больных раком мозга и на 178% больше среди больных мезотелиомами . Национальный институт здоровья создал карту, показывающую географическое распределение заражения . С помощью этой карты в некоторых регионах, где использовалась такая вакцина, исследователи выявили показатели заболеваемости остеосаркомой (опухолью кости), в десять раз превышающие обычные (диаграмма 1) .

Диаграмма 1. Зоны распространения полиовакцины, зараженной вирусом SV-40

Аризона, Калифорния, Колорадо, Джорджия, Канзас, Кентукки, Луизиана, Миссури, Северная Дакота, Небраска, Нью-Мексико, Нью-Джерси, Огайо, Теннеси, Техас, Западная Виржиния.	Аляска, Алабама, Арканзас, Флорида, Гавайи, Айдахо, Индиана, Мэн, Миссисипи, Монтана, Северная Каролина, Невада, Оклахома, Южная Каролина, Южная Дакота, Виржиния.
Коннектикут, Дакота, Делавэр, Айова, Иллинойс, Массачусетс, Мэриленд, Мичиган, Миннесота, Нью-Гемпшир, Нью-Йорк, Орегон, Пенсильвания, Род-Айленд, Юта, Вермонт, Вашингтон, Висконсин, Вайоминг.

C 1954 по 1963 гг. почти 100 миллионов американцев были привиты полиовакциной, зараженной SV-40. Эта диаграмма показывает распределение в 1955 г., когда 10 миллионов человек получили полиовакцину с бóльшим или меньшим содержанием вируса. Источник: Национальный институт здоровья.

Возможно, самый тревожный факт заключается в том, что по результатам других исследований, действие этого обезьяньего вируса, введенного людям с полиовакцинами, может передаваться от человека к человеку и от матери к ребенку. Изучение почти 59 000 женщин обнаружило, что дети матерей, получивших в период с 1959 по 1965 гг. вакцину Солка, заболевают опухолями мозга в 13 раз чаще, чем те, чьи матери не получали тех капель вакцины .

Другое исследование, опубликованное в американском журнале Cancer Research , выявило присутствие SV-40 в 23% образцов крови и 45% семени, взятых у здоровых людей . Очевидно, этот вирус передается половым путем и от матери к ребенку в утробе. Согласно профессору биологии и генетики Мауро Тогнону, одному из авторов исследования, это объясняет, почему рак костей, мозга и легких сейчас встречается чаще, при этом "число случаев рака мозга увеличилась на 30% в течение последних 25 лет" , а также то, что SV-40 обнаруживается в опухолях мозга у детей, родившихся после 1965 г., ведь они, по всей видимости, не получали вакцины, содержавшей вирус .

Вопреки официальному отрицанию любой связи между полиовакцинами, SV-40 и участившимся случаям рака , к апрелю 2001 г. в 62 статьях из 30 лабораторий по всему миру было сообщено о наличии SV-40 в тканях и опухолях человека . Вирус был также обнаружен в опухолях гипофиза и щитовидной железы, а также у пациентов с болезнью почек . Даже Национальный институт рака заявил, что SV-40 "может быть связан с раком у человека" .

Проводимые исследования могут дать больше информации о связях между зараженными полиовакцинами, SV-40 и новыми болезнями. Однако у ученых и без того много работы. Одно из последних исследований раскрыло связь между полиовакцинами, другим обезьяним вирусом и СПИДом.

9. Полиовакцины и СПИД

SV-40, канцерогенный вирус обезьян, обнаруженный в полиовакцинах и введенный миллионам ничего не подозревающих людей во всем мире, оказался всего лишь одним из многочисленных обезьяньих вирусов, которыми заражены полиовакцины . "Культура почек обезьян является резервуаром для бесчисленного количества обезьяньих вирусов; обнаруженное количество таковых варьируется в зависимости от того, сколько времени было потрачено на их обнаружение. Задача, поставленная перед производителем, выглядит очень сложной, если не сказать непреодолимой", — так писал комиссии конгресса по изучению безопасности выращивания живой полиовакцины на почках обезьян один из ранних исследователей вакцин . "По мере того как совершенствуются наши технические возможности, мы обнаруживаем все меньше и меньше партий вакцины, которые можно назвать свободными от обезьяньих вирусов" .

Профессор медицинского факультета Гарвардского университета Рональд Десрозье заявил, что практика выращивания полиовакцин на почках обезьян подобна "бомбе с часовым механизмом" . Очевидно, что некоторые вирусы могут присутствовать в организме обезьян, не причиняя тем никакого вреда. Однако если они каким-то образом пересекут межвидовой барьер и проникнут к человеку, возникнут новые заболевания. Десрозье продолжил: "Опасность в использовании ткани обезьяны для производства вакцин для человека заключается в том, что некоторые вирусы, существующие у обезьян, могут быть переданы с вакциной людям, что может привести к очень плохим последствиям для здоровья" . Он также заметил, что проверки могут проводиться лишь с известными человеку вирусами, в то время как наши знания ограничиваются примерно "2% существующих вирусов обезьян" . Крейг Энгессер, представитель "Ледерле лэбориториз", крупной компании по производству вакцин, признал, что "невозможно проверять вакцины на то, что неизвестно" .

Методы обнаружения вирусов были грубыми и ненадежными в течение 1950-х, 1960-х и 1970-х гг., когда начали производить и применять полиовакцины. Лишь к середине 1980-х гг. были разработаны более совершенные методики тестирования . Это было тогда, когда исследователи открыли, что более 50% всех африканских зеленых мартышек, приматов выбора для производства полиовакцины, были заражены вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО), тесно связанного с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) — инфекционного агента, предположительно связанного со СПИДом . Это заставило некоторых ученых задаться вопросом, может ли ВИЧ быть ВИО, "поселившимся в человеческом организме и адаптировавшимся к нему" . Других этот факт заставил заподозрить, что ВИО мог мутировать в ВИЧ, будучи введенным в человеческую популяцию через зараженные полиовакцины . Прививочные власти были настолько озабочены тем, что ВИО, возможно, предшествует ВИЧ, и что полиовакцины были средством передачи вируса от обезьяны человеку, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) созвала две конференции экспертов в 1985 г. для изучения и обсуждения данных . Как-никак, ВИО был очень близок ВИЧ, и встречался у видов обезьян, преимущественно используемых производителями вакцин . Тем не менее ВОЗ постановила, что вакцины безопасны и настояла на продолжении прививочных кампаний в полном объеме .

Сразу после этого японские ученые начали свое собственное расследование и обнаружили антитела к ВИО у зеленых африканских мартышек, которых использовали для производства полиовакцин . Вывод был ясен: обезьяны, используемые для производства полиовакцин, были естественными носителями вируса, выглядевшего и проявлявшего себя подобно вирусу иммунодефицита человека — инфекционному агенту, связанному со СПИДом. В 1989 г. они рекомендовали не использовать обезьян, зараженных ВИО, в производстве полиовакцин .

В 1990 г. было обнаружено, что дикие шимпанзе в Африке инфицированы одним из штаммов ВИО, очень близким к ВИЧ . Некоторые исследователи назвали это "недостающим звеном" в происхождении вируса иммунодефицита человека . А так как шимпанзе использовались в анализах на вирус для дальнейшего использования в вакцинах и содержались в неволе в исследовательских лабораториях, они могли быть источником заражения вакцин . Интерес ученых усилился и после того, как некоторыми исследователями у нескольких западноафриканцев был обнаружен ВИО-подобный вирус, близнец ВИЧ. Он был назван ВИЧ-2, и как и первичный подтип ВИЧ был связан с развитием СПИДа . Согласно Роберту Галло, эксперту по вирусу СПИДа, некоторые штаммы вируса иммунодефицита обезьян практически неотличимы от некоторых штаммов вируса иммунодефицита человека: "Обезьяний вирус — это тот же человеческий вирус. Существуют вирусы обезьян, настолько же похожие на штаммы ВИЧ-2, насколько штаммы последнего похожи друг на друга" . В мае 1991 г. методы определения вирусов в очередной раз были усовершенствованы, и это позволило ученым обнаружить ДНК ВИО в почках зараженных обезьян . Измельченные почки обезьян использовалась (и используется сейчас) для производства живой полиовакцины . ВИО был также обнаружен в раковых клетках жертв СПИДа и других людей . Для многих исследователей стало невозможно отрицать такой очевидный след. Очевидно, миллионы людей были инфицированы вирусами обезьян, способными привести к СПИДу , и это межвидовое проникновение произошло, по всей видимости, посредством зараженных ВИО полиовакцин .

10. Разве СПИД пришел не из Африки?

Большинство историков сходятся во мнении, что СПИД происходит из Африки . Но Солк проверял свою вакцину в Соединенных Штатах, а испытания Сэбина проводились в Восточной Европе и бывшем Советском Союзе . Если зараженные полиовакцины были ответственны за инфицирование ВИО и ВИЧ человека, почему тогда первые случаи СПИДа обнаруживаются на далеком континенте?

В марте 1951 г., за несколько лет до того, как доктора Джонас Солк и Альберт Сэбин столкнулись в споре, чья же вакцина действительно предохраняет от заболевания, д-р Хилари Копровски заявил на медицинской конференции, что он стал первым врачом в истории, который опробовал вакцину против полиомиелита на людях. Его "волонтерами" стали несколько детей с умственными расстройствами из лечебного учреждения закрытого типа. Они получили вакцину в шоколадном молоке .

С 1957 по 1960 гг., после периода работы с почками обезьян и возбудителем полиомиелита, Копровски тестировал свою собственную экспериментальную вакцину на 325 000 экваториальных африканцев, среди которых было 75 000 граждан Леопольдвилля в Бельгийском Конго (сегодня г. Киншаса, Заир) . Созываемые барабанами, сельские жители приходили в местные деревни, где им в рот впрыскивали жидкую вакцину . Девяносто восемь процентов реципиентов были дети и младенцы . Самые маленькие дети получили дозу в 15 раз превышающую таковую для взрослых . Хотя Копровски заявил, что выступает от имени Всемирной организации здравоохранения, ВОЗ отрицала свою поддержку широкомасштабных испытаний .

В 1959 г. д-р Альберт Сэбин сообщил в British Medical Journal , что полиовакцина Копровски, использованная в ходе африканских исследований, содержала "нераспознанный" убивающий клетки вирус . Его так и не определили. Тем не менее следы первого обнаруженного в 1986 г. образца крови, содержащего антитела к ВИЧ, восходят к 1959 г. Сыворотка была получена от пациента, посещавшего клинику в Леопольдвилле . До 1959 г. не было свидетельств того, что ВИЧ поражает людей . Джеральд Майерс, эксперт по генному секвенированию из Национальной лаборатории в Лос-Аламосе (Нью-Мексико), проследил эволюцию ВИЧ и подтвердил, что основные современные подтипы вируса СПИДа, встречаемые у человека, возникли в начале 1960-х гг. Вакцина Копровски не была разрешена к использованию у человека, поэтому работа с ней была прекращена вскоре после африканских опытов . Таким образом, ее получили только жители Бельгийского Конго, Руанды и Бурунди — именно того района, где 30 лет спустя был зарегистрирован высокий уровень ВИЧ-инфекции . Кроме того, известно, что вирус СПИДа инфицирует слизистые клетки, которые преобладают во рту . Африканские вакцины впрыскивались в рот. Могла ли введенная оральным путем зараженная ВИЧ полиовакцина привести к СПИДу? Как утверждает Том Фолкс, главный ретровирусолог из Центра контроля заболеваний, "заражение вирусом возможно при любом повреждении слизистой рта" . Д-р Роберт Боганнон из Бэйлоровского медицинского колледжа поддерживает мнение о том, что процесс впрыскивания полиовакцины в рот может приводить к распылению жидкости. Мельчайшие капли попадают прямо в легкие и далее в восприимчивые к инфекции клетки крови . Такой способ передачи ВИЧ мог оказаться очень эффективным .

Специалисты по этому заболеванию считают, что средний период между инфицированием ВИЧ и развитием СПИДа составляет 8-10 лет . При том что африканская полиовакцина была заражена вирусами ВИО/ВИЧ, первые вспышки СПИДа должны были происходить с середины 1960-х — начала 1970-х гг. Этот период в точности совпадает с периодом возникновения СПИДа в Экваториальной Африке .

11. Испытания полиовакцин

Власти не желают признавать вероятность того, что ученые-медики, занятые выращиванием полиовакцин на почках обезьян, в изобилии содержащих вирусы, могут быть ответственны за пандемию СПИДа. Например, д-р Дэвид Хейман, руководитель Глобальной программы по СПИДу Всемирной организации здравоохранения, прямо заявил, что "происхождение вируса СПИДа не имеет значения для сегодняшней науки" . Уильям Хезелтайн, профессор патологии из Гарварда и исследователь СПИДа, также полагает, что любая дискуссия по поводу происхождения СПИДа непродуктивна и уводит науку в сторону: "Это не имеет отношения к делу", "Мне неинтересно это обсуждать" . Джонас Солк также не хотел обсуждать эту тему. Он работал над созданием вакцины против СПИДа . Альберт Сэбин был уверен, что "за это Копровски не повесят" . Сам Копровски со смехом отверг эту идею, а позднее заявил, что "это лишь теоретическая ситуация" . Тем не менее образцы полиовакцины, использовавшейся в Африке, хранятся в морозильниках Института Вистар, где он проводил большинство своих исследований. Их можно проверить .

Том Фолкс из Центра контроля заболеваний считает, что неплохо было бы изучить семенной фонд полиомиелита, потому что "каждый раз, когда мы узнаем что-то новое о природной истории [СПИДа], это помогает нам понять его патогенез… и пути передачи" . Роберт Галло также считает очень важным выяснить, мог ли обезьяний вирус вызвать СПИД. Такие вопросы "представляют не только академический интерес, потому что, отвечая на них, мы могли бы предотвратить будущие зоонозные катастрофы, то есть передачу заболевания от низших животных к человеку" . Реагируя на такие запросы, некоторые исследователи СПИДа формально запросили образцы семенного фонда оригинальной полиовакцины. Но правительство не только не выдаст, но и не протестируeт их. Оно ссылается на то, что в наличии имеется "лишь очень мало пробирок", тогда как для тестов "они могут потребоваться все" .

12. СПИД в среде гомосексуалистов

Если СПИД пришел из Африки посредством зараженных полиовакцин, каким образом болезнь распространилась среди гомосексуалистов в Америке? В 1974 г. в клиниках Нью-Йорка и Калифорнии начались эксперименты среди геев , страдающих герпесом. Терапия состояла во введении множественных доз живой полиовакцины . Как было отмечено ранее, эта вакцина производилась на почках зеленых африканских мартышек, известном резервуаре вируса ВИО, возможном предшественнике ВИЧ . С начала 1980-х гг. преимущественно в Нью-Йорке, Сан-Франциско и Лос-Анджелесе среди гомосексуалистов были отмечены множественные вспышки саркомы Капоши и серьезных условно-патогенных инфекций (позднее связанных исследователями со СПИДом) . Этот временной интервал совпадает со средней продолжительностью инкубационного периода между инфицированием ВИЧ и развитием СПИДа .

В 1982 г. Центр контроля заболеваний заключил, что подобные вспышки "наводят на мысль об одной эпидемии, в основе своей имеющей подавление иммунного ответа…" В следующем году ВИЧ был признан причинным агентом . А в 1992 г. Lancet опубликовал первое научное объяснение, показывающее, что повторные дозы загрязненных ВИО полиовакцин могли распространить ВИЧ среди американских гомосексуалистов .

13. СПИД при неустановленном факторе риска (НФР)

В 1980-х гг. произошло и нечто другое необычное. Сотни людей заболели СПИДом при неустановленном факторе риска (НФР) . Они не вели образ жизни, при котором повышается риск заболеть СПИДом. Центр контроля заболеваний также указал на множество детей с НФР . Некоторые родители считают, что причина заражения их малышей — ВИЧ-инфицированная полиовакцина .

12 февраля 1994 г. Брюс Вильямс подал исковое заявление против компании "Америкэн сайенамид", в котором заявил, что ее полиовакцина явилась причиной заболевания его дочери. В иске говорилось, что "живая оральная полиовакцина была произведена, проверена и одобрена Управлением контроля пищевых продуктов и лекарств Соединенных Штатов согласно критериям, не соответствующим принятым стандартам медицинской этики". Во время судебного разбирательства также утверждалось, что "продукт был одобрен Управлением, несмотря на то, что было известно о присутствии загрязняющих веществ, включая такой ретровирус как ВИЧ" .

Адвокат Вильямса Уолтер Кайл выяснил, из каких именно серий была введенная ребенку вакцина, но Центр контроля заболеваний и чиновники федерального здравоохранения отказались их проверить . Кайл полагает, что "Центр контроля заболеваний вполне мог опровергнуть всю нашу гипотезу проверкой имеющихся в наличии вакцин. Тот факт, что он не сделал этого, доказывает, что с вакциной что-то не в порядке" .

Некоторые исследователи считают, что точное число случаев при НФР могут исчисляться тысячами . Когда чиновники здравоохранения изучают людей со СПИДом, они пытаются определить фактор риска. Если пациент говорит, что у него был хотя бы один случай небезопасного секса, это становится его фактором риска, даже если никаких доказательств того, что именно тогда и произошло заражение, нет . Доказательств, что причиной современной эпидемии рака и СПИДа является полиовакцина, выращенная на почках обезьян, становится все больше. А что, если полиовакцины были произведены на коровьей сыворотке? Изменится ли что-нибудь от этого?

14. Полиовакцины и коровье бешенство

Коровье бешенство, или бычья губчатая энцефалопатия (БГЭ) — это прогрессирующее неврологическое нарушение у крупного рогатого скота. Инфицированные коровы теряют вес, пускают слюну, выгибают спину, качают головами, постоянно раскачиваются, агрессивны к другим коровам, ведут себя как безумные и в итоге умирают. Первый случай болезни наблюдался в 1984 г. С тех пор от БГЭ погибло более 200 000 коров .

Коровье бешенство имеет отношение к скрапи — похожей болезни, поражающей овец . Медицина считает, что она передалась коровам посредством инфицированной скрапи костяной муки . Болезнь Крейцфельда-Якоба (БКЯ) и вБКЯ (недавно открытая ее разновидность) — человеческие эквиваленты коровьего бешенства . Они причиняют похожие расстройства мозга, ведущие к потере мышечной координации, утрате чувствительности и спутанности сознания . Способов излечения нет, болезнь всегда смертельна .

Имеются веские доказательства того, что коровье бешенство и новооткрытый вариант болезни Крейцфельда-Якоба вызываются одним и тем же инфекционным агентом. Например, исследование 1996 г. показало, что обезьяны, зараженные БГЭ, демонстрируют симптомы, совпадающие в точности с симптомами вБКЯ . Другое исследование показало, что БГЭ и вБКЯ имеют схожие молекулярные характеристики, отличные от "классической" БКЯ . Две более поздние работы, одна из которых была опубликована в 1997 г., а другая в 1999 г., подтверждают, что БГЭ крупного рогатого скота вызывает болезнь Крейцфельда-Якоба у человека . Исследователи полагают, что коровье бешенство может передаваться от коров к человеку, если он употребляет зараженное БГЭ мясо в пищу , или если он получает вакцину, зараженную БГЭ .

Связанные с БГЭ инфекционные агенты способны загрязнять полиовакцины, так как они выращиваются не только на почках обезьян, но и в телячьей сыворотке . На самом деле в производстве вакцин используются многие ткани коров. Глицерин получают из коровьего жира, желатин и аминокислоты получают из костей коровы, а в средах для выращивания вирусов и других микроорганизмов могут потребоваться и скелетные мышцы, и ферменты, и кровь коров .

Власти знали, что вакцины могли быть заражены связанными с БГЭ инфекционными агентами еще в начале 1988 г. И все же в Англии производители вакцин ждали месяцы, пока не переключились на коров с меньшей вероятностью инфицирования, и отказывались изымать партии вакцин с прилавков и из медицинских кабинетов до тех пор, пока не продали все, или пока к концу 1993 г. не истек пятилетний срок их годности . Один возмущенный законодатель заявил, что "Департамент здравоохранения проявил преступную халатность, не требуя немедленного отзыва или прекращения использования вакцин из потенциально зараженных источников" . Несмотря на опасения на общенациональном масштабе, производители продолжали игнорировать европейские директивы . В конце концов в октябре 2000 г. Департамент здравоохранения стал настолько озабочен вероятностью того, что дети инфицируются зараженными БГЭ вакцинами и становятся жертвами вБКЯ (десятки людей, включая детей, уже заболели ею) , что отозвал сотни тысяч доз полиовакцин, изготовленных с применением фетальной телячьей сыворотки, которая была получена от британских коров .

В Соединенных Штатах власти ждали до декабря 1993 г., прежде чем опубликовали "рекомендацию" для американских производителей не использовать коровий материал из стран, где зарегистрирована БГЭ . Управление контроля пищевых продуктов и лекарств выпустило в 1996 г. еще одно предупреждение производителям с просьбой "принять меры по снижению возможного риска передачи агентов БГЭ" . Однако в марте 2000 г. Управление обнаружило, что его "рекомендации" игнорируются. Вакцины до сих пор производятся на коровьем материале, получаемом из стран с БГЭ .

Американцам есть еще над чем задуматься. Хотя у американских коров нет симптомов коровьего бешенства, каждый год в Соединенных Штатах десятки тысяч единиц крупного рогатого скота теряют здоровье: они не могут стоять и передвигаться самостоятельно. "Фермерский заповедник" (Farm Sanctuary), национальная некоммерческая организация, пытающаяся остановить безответственную сельскохозяйственную практику, полагает, что эти "лежачие" животные могут быть рассадником новой формы БГЭ, и критикует политику Управления в этом вопросе . Несмотря на первые тревожные сигналы, павшие коровы не проверяются на наличие новой формы БГЭ и не исключаются из процесса производства вакцин .

Д-р Ричард Марш из Департамента биомедицинских наук и здоровья животных в Университете Мэдисона (штат Висконсин) провел исследования, показывающие, что заболевшие коровы в Соединенных Штатах могут быть резервуаром новой формы коровьего бешенства. Он привил коровам тромботический менингоэнцефалит, разновидность БГЭ. Они перестали ходить самостоятельно, но мозг не пострадал . Другие ученые прививали коровам скрапи, полученную от британских овец. И эти коровы теряли способность ходить, но мозг не был затронут . В ответ на очевидное безразличие Управления контроля пищевых продуктов и лекарств, "Фермерский заповедник" сделал следующее заявление: "Мы очень огорчены тем, что экономические приоритеты стоят выше приоритетов здоровья потребителей. Мы также озабочены тем, что как и в Великобритании, существует мощный экономический стимул не замечать существование БГЭ или его разновидности в Соединенных Штатах. Мы призываем Управление тщательно изучить научные данные по БГЭ и действовать в интересах американских потребителей" . Невзирая на это, Управление не изменило своей политики в отношении надзора за БГЭ, и вакцины, изготовленные на коровьем материале, полученном из стран с БГЭ, не были изъяты с рынка по меньшей мере до следующего года, до тех пор, пока в 2002 г. весь имевшийся запас не был распродан и использован .

15. Другие животные вирусы

Тысячи вирусов и других потенциально опасных микроорганизмов существуют в организмах обезьян и коров — животных, обычно используемых для производства полиовакцин . SV-40, ВИО и БГЭ-ассоциированные инфекционные агенты — всего лишь три возбудителя, выделенные исследователями. Например, с 1955 г. ученые знают, что обезьяны являются носителями вируса "В", пенистого вируса, вирусов гемабсорбции, LCM-вируса, арбовирусов и многих других вирусов . Недавно был обнаружен вирус иммунодефицита коров (ВИК), схожий по генетической структуре с ВИЧ . В 1956 г. у шимпанзе был обнаружен респираторный синцитиальный вирус (РСВ) . Согласно данным д-ра Виеры Шайбнер , изучившей более 30 000 страниц медицинских исследований в области вакцинации, РСВ "присутствовал в виде загрязнителя в большинстве полиовакцин и вскоре обнаруживался у детей" . Он является причиной возникновения тяжелых простудоподобных симптомов у маленьких детей и младенцев, получивших полиовакцину . В 1961 г. Journal of American Medical Association опубликовал два исследования, подтверждавших причинно-следственную связь между РСВ и "сравнительно тяжелым заболеванием нижних дыхательных путей" . Вирус был обнаружен у 57% детей с бронхиолитом или пневмонией и у 12% детей с более мягким течением ОРЗ . Инфицированные дети болели от 3 до 5 месяцев . Обнаружилось также, что РСВ заразен, быстро передается взрослым, и тогда его принимают за обычную простуду .

Сегодня РСВ поражает почти всех детей к двум годам, он же является наиболее распространенной причиной бронхиолита и пневмонии у детей и младенцев до года . Он вызывает, кроме того, тяжелые респираторные заболевания у пожилых . РСВ остается крайне заразным и является причиной тысяч госпитализаций каждый год; много людей погибает . По иронии, сегодня ученые разрабатывают вакцину против РСВ — инфекционного агента, вероятнее всего попавшего в человеческую популяцию посредством вакцины .

Д-р Джон Мартин, профессор патологии в Университете Южной Калифорнии, с 1978 г. предупреждает власти, что и другие опасные вирусы обезьян могут заражать полиовакцины. В частности, Мартин пытался исследовать обезьяний цитомегаловирус (ОЦМВ), вирус-невидимку, вызывающий нарушения в мозге человека. Вирус был обнаружен у обезьян, использовавшихся для производства вакцин. Правительство категорически отказалось поддержать его попытки изучить связанный с ним риск . Тем не менее в 1995 г. Мартин опубликовал свои данные, указывающие на африканских зеленых мартышек как на возможный источник ОЦМВ у пациента, страдающего синдромом хронической усталости .

В 1996 г. д-р Говард Б. Урновиц, микробиолог, основатель и главный научный сотрудник "Калипт байомедикэл" (штат Калифорния), выступал на национальной конференции по СПИДу, где сообщил, что в оригинальной вакцине Солка могло содержаться до 26 обезьяньих вирусов. А именно: обезьяньи эквиваленты человеческих эхо-вирусов, вирусов Коксаки, вирусов герпеса человека (ВГЧ-6, ВГЧ-7 и ВГЧ-8), аденовирусов, вируса Эпштейна-Барр, цитомегаловируса (ЦМВ) . Урновиц предполагает, что зараженная вакцина Солка, введенная американским детям в период с 1955 по 1961 гг., дала старт иммунным и неврологическим нарушениям в этом поколении. Он усматривает связь между ранними кампаниями по вакцинации от полиомиелита и внезапными вспышками Т-клеточной лейкемии, эпидемией саркомы Капоши, лимфомы Беркетта, герпеса и синдрома хронической усталости .

Урновиц также затронул тему "прыгающих" генов — феномена, когда здоровые гены могут соединяться с фрагментами вирусов и образовывать гибридные вирусы, так называемые химеры. Он полагает, что именно так и произошло, когда вирусы обезьян и гены человека свели вместе во время ранних кампаний по вакцинации от полиомиелита. Поскольку химера "имеет оболочку нормального человеческого гена", обычные способы лечения не помогают. А можно ли разработать вакцину или другой антидот против собственной ДНК?

16. Мутировавшие штаммы полиомиелита

В 1990-х гг. Всемирная Организация здравоохранения начала программу по искоренению полиомиелита к 2000 г. Однако в 2000 г. стало ясно, что не только сам полиомиелит все еще существует, но и появились новые его штаммы, начало которым дали вакцины . Впервые исследователи заметили нечто необычное в 1983 г. Вспышки полиомиелита в Египте были вызваны вакциноассоциированым полиовирусом . В 1993 г. д-р Раду Крейник из Института Пастера открыл, что штаммы полиомиелита способны самопроизвольно соединяться друг с другом и образовывать новые. Крейник показал, что если вы вакцинировали ребенка штаммами 1, 2 и 3, вы, возможно, создали новый штамм, четвертый, в фекалиях этого ребенка. Ученый заключил, что полиовакцина создает благоприятные условия для эволюции вирусных "рекомбинаций" . В октябре 2000 г. вирусолог Хирому Йошида из японского Государственного института инфекционных болезней в Токио доложил об открытии нового инфекционного полиовируса в японских реках и сточных водах. Генетическое исследование подтвердило, что вирус мутировал из полиовакцины и восстановил бóльшую часть своей первоначальной вирулентности . По данным Йошиды, он представляет собой "постоянную внешнюю угрозу" . В декабре 2000 г. исследователи сообщили о вспышке полиомиелита на Таити и в Доминиканской республике, которая закончилась большим количеством вялых параличей . Лабораторные исследования подтвердили худшие предположения властей: болезнь вызвал "необычный вирусный дериват" полиовакцины. Вирус обнаруживал генетическое сходство с родительским вакцинным штаммом, "но приобрел нейровирулентность и способность к проникновению" дикого полиовируса . Чиновники здравоохранения явно озабочены, "ведь дикий полиовирус не циркулировал в Западном полушарии с 1991 г.", и если вновь мутировавший вирус распространится, это может привести к новой эпидемии болезни (рис. 2) .

Рисунок 2. Искоренение полиомиелита прививками: порочный круг?

Дикий полиовирус заставил разрабатывать полиовакцины, которые породили мутации полиовируса, результатом которых было появление нового вакциноассоциированного дикого полиовируса. Источник: Virology 1993; 196:199-208; Lancet (October 28, 2000); Reuters Medical News (December 4, 2000).

17. Как производятся полиовакцины сегодня?

Несмотря на долгую историю полиовакцин как возбудителей болезни и неспособность производителя защитить потребителя от опасных микроорганизмов, постоянно загрязняющих их непрерывно растущий ассортимент "новых и улучшенных" продуктов, доступную в настоящее время инактивированную (убитую) полиовакцину продолжают производить тем же способом, что и более ранние версии. Все еще применяются материалы, полученные от животных, и сомнительные препараты. Современная полиовакцина в Соединенных Штатах представляет собой стерильную взвесь трех типов полиовируса. "Вирусы выращиваются на непрерывной линии клеток почек обезьян… к которой добавлена сыворотка новорожденных телят…" Вакцина также содержит два антибиотика (неомицин и стрептомицин) в дополнение к консерванту формальдегиду . В Канаде инактивированная полиовакцина вместо почек обезьян производится на "диплоидных клетках человека" . Некоторые исследователи полагают, что это более безопасно. Как утверждает Барбара Ло Фишер, президент Национального центра информации о прививках в Вене (штат Виржиния), "с увеличением количества доказательств того, что возможна межвидовая передача, Соединенным Штатам не следует далее производить вакцины на тканях животных" . Однако д-р Артур Левайн из Национального института здоровья считает, что небезопасно и производство полиовакцин с использованием человеческих клеток, "так как они должны проверяться на наличие человеческих инфекций" .

18. Возможны ли изменения к лучшему?

Правительственные чиновники беспокоятся, что одно лишь обсуждение проблемы может напугать родителей. Левайн, вероятно, выражает мнение многих представителей вакцинной индустрии, когда заявляет: "Мы окажем очень плохую услугу населению, если поставим под сомнение безопасность современных полиовакцин…" Однако Барбаре Ло Фишер хотелось бы видеть, каким образом решается вопрос безопасности вакцин. Она полагает, что конфликт интересов является неотъемлемой частью деятельности таких учреждений как Управление контроля пищевых продуктов и лекарств, поскольку с одной стороны им поручено поощрять массовую вакцинацию, а с другой — контролировать безопасность вакцин. "Кто отвечает за то, что Управление позволяет фармацевтическим компаниям производить вакцины на зараженных почках обезьян? — спрашивает Фишер. — А как же забота о здоровье населения?" Д-р Джон Мартин соглашается с ней. Он полагает, что в Соединенных Штатах необходимо срочно определить распространенность вирусов-невидимок обезьяньего происхождения и выяснить, могут ли они приводить к хроническим заболеваниям иммунной системы и мозга у детей и взрослых . Д-р Урновиц еще жестче формулирует свои обвинения. Он считает, что для всеобъемлющего изучения влияния обезьяньих микроорганизмов, которому подвергся человек, уже слишком поздно. "Половина населения нашей страны — из поколения "бебибумеров", родившихся между 1941 и 1961 гг. и наиболее вероятно получивших полиовакцины, зараженные обезьяньими вирусами. Это ли не бомба замедленного действия, готовая взорваться эпидемиями волчанки, болезней Альцгеймера и Паркинсона?" Урновиц предложил медицинской науке опровергнуть его слова. "Сегодня мы говорим, что есть очень большая вероятность того, что до полиовакцин не существовало человеческих ретровирусов… Вы должны осознать, что как только вы вмешиваетесь в природу, вам придется за это платить… А цель здесь — лучший, более здоровый мир…"

Ссылки

Okonek BM, et al. Development of polio vaccines. Access Excellence Classic Collection, February 16, 2001:1. www.accessexcellence.org
Volk WA, et al. Basic Microbiology, 4th edition. Philadelphia, PA: J.B. Lippincott Co., 1980:455.
Physician’s Desk Reference (PDR); 55th edition. Montvale, NJ: Medical Economics, 2001:778.
Burnet, M., et al. The Natural History of Infectious Disease New York, NY: Cambridge University Press, 1972:16.
Neustaedter R. The Vaccine Guide . Berkeley, California: North Atlantic Books, 1996:107- 8.
Baby Center. The Polio Vaccine (0-12 months). www.babycenter.com
Moskowitz R. Immunizations: The Other Side. Mothering Spring 1984:36.
Houchaus. Ueber Poliomyelitis acuta. Munch Med Wochenschr 1909; 56:2353-55.
Lambert SM. A yaws campaign and an epidemic of poliomyelitis in Western Samoa. J Trop Med Hyg 1936; 39:41-6.
Lindsay KW, et al. Neurology and Neurosurgery Illustrated. Edinburgh/London/ New York: Churchill Livingston, 1986:100. Figure 15.2. Polio incidence rates obtained from National Morbidity Reports.
McCloskey BP. The relation of prophylactic inoculations to the onset of poliomyletis. Lancet, April 18, 1950:659-63.
Geffen DH. The incidence of paralysis occurring in London children within four weeks after immunization. Med Officer 1950; 83:137-40.
Martin JK. Local paralysis in children after injections. Arch Dis Child 1950; 25:1-14.
Hill AB, et al. Inoculation and poliomyelitis. A statistical investigation in England and Wales in 1949. British Medical Journal 1950; ii:1-6.
Medical Research Council Committee on Inoculation Procedures and Neurological Lesions. Poliomyelitis and prophylactic inoculation. Lancet 1956; ii:1223-31.
Sutter RW, et al. Attributable risk of DTP (Diphtheria and Tetanus Toxoids and Pertussis Vaccine) injection in provoking paralytic poliomyelitis during a large outbreak in Oman. 1992; 165:444-9.
Strebel PM, et al. Intramuscular injections within 30 days of immunization with oral poliovirus vaccine—a risk factor for vaccine-associated paralytic poliomyelitis. New England J of Med, February 23, 1995:500+.
Editorial. Provocation paralysis. Lancet 1992; 340:1005.
Wyatt HV. Provocation poliomyelitis: neglected clinical observations from 1914-1950. Bulletin of Historical Medicine 1981; 55:543-57.
Townsend-Coles, W.F and Findlay, G.M. Poliomyelitis in relation to intramuscular injections of quinine and other drugs. Trans R Soc Trop Med Hyg 1953; 47:77-81.
Guyer B, et al. Injections and paralytic poliomyelitis in tropical Africa. Bull WHO 1980; 58:285-91.
Bodian D. Viremia in experimental poliomyelitis. II. Viremia and the mechanism of the >provoking= effect of injections of trauma. Amer J Hyg 1954; 60:358-70.
Wyatt HV. Incubation of poliomyelitis as calculated from time of entry into the central nervous system via the peripheral nerve pathways. Rev Infect Dis 1990; 12:547-56.
Wyatt HV, et al. Unnecessary injections and paralytic poliomyelitis in India. Trans R Soc Trop Med Hyg 1992; 86:546-9.
Chandra RK. Reduced secretory antibody response to live attenuated measles and poliovirus vaccines in malnourished children. British Medical Journal 1975; ii:583-5.
McBean E. The Poisoned Needle . Mokelumne Hill, California: Health Research, 1957:116.
Sandler B. American Journal of Pathology, January 1941.
Sandler B. Diet Prevents Polio (Milwaukee: Lee Foundation for Nutritional Research, 1951).
Allen H. Don"t Get Stuck: The Case Against Vaccinations. (Oldsmar, Florida: Natural Hygiene Press, 1985:166.
Harry NM. The recovery period in anterior poliomyelitis. British Medical Journal 1938; 1:164-7.
Sharrard W. Muscle recovery in poliomyelitis. J Bone Joint Surgery 1955; 37B:63-79.
Affeldt JE, et al. Functional and vocational recovery in severe poliomyelitis. Clin Orthop 1958; 12:16-21.
Hollenberg C, et al. The late effects of spinal poliomyelitis. Can Med Assoc J 1959; 81:343-6.
Ramlow, J., et al. Epidemiology of the post-polio syndrome. American Journal of Epidemiology 1992;136:783.
A Science Odyssey: People and Discoveries. Salk produces polio vaccine. www.pbs.org
Strebel PM., et al. Epidemiology of poliomyletis in U.S. one decade after the last reported case of indigenous wild virus associated disease, Clinical Infectious Diseases CDC, February 1992:568-79.
Gorman C. When the vaccine causes the polio. Time October 30, 1995:83. Shaw D. Unintended casualties in war on polio. Philadelphia Inquirer June 6, 1993:A1.
Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR): CDC. 2000; 49:1-22.
Reuters Medical News. CDC publishes Updated Poliomyelitis prevention recommendations for the U.S., May 22, 2000. www.id.medscape.com
The Associated Press. Polio cases caused by vaccine. The Santa Fe New Mexican , January 31, 1997.
Data taken from government statistics, as reported in an Associated Press dispatch from Boston, August 30, 1955.
As reported by Saul Pett in an Associated Press dispatch from Pittsburgh, October 11, 1954. Washington Post, September 24, 1976.
American Academy of Pediatrics, Report of the Committee on Infectious Diseases: 1986 (Elk Grove Village, Illinois: AAP):284-5.
Institute of Medicine. An evaluation of poliomyelitis vaccine policy options. IOM Publication 88-04 (Washington DC: National Academy of Sciences, 1988).
Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), Rockville, MD.
IOS. The Polio vaccine coverup COPV Vaccine Report: Document #14. www.ios.com
U.S. Department of Health and Human Services. Polio: What You Need to Know, Atlanta, GA: CDC, October 15, 1991:3.
Mendelsohn R. How to Raise a Healthy Child...In Spite of Your Doctor . (Ballantine Books, 1984:231.
Alderson M. International Mortality Statistics, Washington, DC: Facts on File, 1981:177-8.
Hearings Before the Committee on Interstate and Foreign Commerce, House of Representatives, 87th Congress, 2nd Session on HR 10541. May 1962:94-112.
Los Angeles County Health Index: Morbidity and Morality, Reportable Diseases.
O’Hern M. Profiles: Pioneer Women Scientists. Bethesda, MD: National Institutes of Health.
Curtis T, Manson P. Scientist’s Polio Fear Unheeded: How U.S. Researcher’s Warning Was Silenced. The Houston Post 1992:A1 and A12.
Sweet BH, Hilleman MR. The Vacuolating Virus: SV-40. As cited in The polio vaccine and simian virus 40 by Moriarty, T.J. www.chronicillnet.org
Moriarty T.J. The polio vaccine and simian virus 40. Online News Index. www.chronicillnet.org
Shah K, Nathanson N. Human exposure to SV40. American Journal of Epidemiology , 1976; 103:1-12.
Curtis T. The origin of AIDS: A startling new theory attempts to answer the question: Was it an act of God or an act of man Rolling Stone , March 19, 1992:57.
Bookchin D, Schumaker J. Tainted Polio Vaccine Still Carries Its Threat 40 Years Later. The Boston Globe, January 26, 1997.
Innis MD. Oncogenesis and poliomyelitis vaccine. Nature , 1968; 219:972-3.
Soriano F, et al. Simian virus 40 in a human cancer. Nature, 1974; 249:421-4.
Weiss AF, et al. Simian virus 40-related antigens in three human meningiomas with defined chromosome loss. Proceedings of the National Academy of Science, 1975; 72(2):609-13.
Scherneck S, et al. Isolation of a SV-40-like papovavirus from a human glioblastoma. International Journal of Cancer, 1979; 24:523-31.
Stoian M, et al. Possible relation between viruses and oromaxillofacial tumors. II. Research on the presence of SV40 antigen and specific antibodies in patients with oromaxillofacial tumors. Virologie , 1987; 38:35-40.
Stoian M, et al. Possible relation between viruses and oromaxillofacial tumors. II. Detection of SV40 antigen and of anti-SV40 antibodies in patients with parotid gland tumors. Virologie , 1987; 38:41-6.
Bravo MP, et al. Association between the occurrence of antibodies to simian vacuolating virus 40 and bladder cancer in male smokers. Neoplasma , 1988; 35:285-8.
O’Connell K, et al. Endothelial cells transformed by SV40 T-antigen cause Kaposi’s sarcoma-like tumors in nude mice. American Journal of Pathology , 1991; 139(4):743-9.
Weiner LP, et al. Isolation of virus related to SV40 from patients with progressive multifocal leukoencephalopathy. New England Journal of Medicine , 1972; 286:385-90.
Tabuchi K. Screening of human brain tumors for SV-40-related T-antigen. International Journal of Cancer 1978; 21:12-7.
Meinke W, et al. Simian virus 40-related DNA sequences in a human brain tumor. Neurology 1979; 29:1590-4.
Krieg P, et al. Episomal simian virus 40 genomes in human brain tumors. Proceedings of the National Academy of Science 1981; 78:6446-50.
Krieg P, et al. Cloning of SV40 genomes from human brain tumors. Virology 1984; 138:336-40.
Geissler E. SV40 in human intracranial tumors: passenger virus or oncogenic hit-and-run agent? Z Klin Med , 1986;41:493-5.
Geissler E. SV40 and human brain tumors. Progress in Medical Virology , 1990; 37:211- 22.
Bergsagel DJ, et al. DNA sequences similar to those of simian virus 40 in ependymomas and choroid plexus tumors of childhood. New England Journal of Medicine , 1992; 326:988-93.
Martini, M., et al. Human brain tumors and simian virus 40. Journal of the National Cancer Institute, 1995; 87(17):1331.
Lednicky JA, et al. Natural Simian Virus 40 Strains are Present in Human Choroid Plexus and Ependymoma Tumors. Virology , 1995; 212(2):710-7.
Tognon M, et al. Large T Antigen Coding Sequence of Two DNA Tumor Viruses, BK and SV-40, and Nonrandom Chromosome Changes in Two Gioblastoma Cell Lines. Cancer Genetics and Cytogenics , 1996;90(1): 17-23.
Vilchez RA, et al. Association between simian virus 40 and non-hodgkin lymphoma. Lancet, (March 9, 2002), 359:817-23.
Carbone, M., et al. SV-40 Like Sequences in Human Bone Tumors. Oncogene , 1996; 13(3):527-35.
Pass, HI, Carbone, M., et al. Evidence For and Implications of SV-40 Like Sequences in Human Mesotheliomas. Important Advances in Oncology , 1996:89-108.
Rock, Andrea. The Lethal Dangers of the Billion Dollar Vaccine Business, Money , December 1996:161.
Carlsen, W. Rogue virus in the vaccine: Early polio vaccine harbored virus now feared to cause cancer in humans. San Francisco Chronicle, July 15, 2001:7. Research by Susan Fisher, epidemiologist, Loyola University Medical Center.
National Institutes of Health. Zones of Contamination: Globe Staff Graphic.
Bookchin D, Schumacher J. Tainted polio vaccine still carries its threat 40 years later. The Boston Globe, January 26, 1997.
SV-40 Contamination of Polio Vaccine. Well Within Online, (February 3, 2001, updated). www.nccn.net
Rosa FW, et al. Absence of antibody response to simian virus 40 after inoculation with killed-poliovirus vaccine of mothers offspring with neurological tumors. New England Journal of Medicine, 1988; 318:1469.
Rosa FW, et al. Response to: Neurological tumors in offspring after inoculation of mothers with killed poliovirus vaccine. New England Journal of Medicine, 1988, 319:1226.
Martini F, et al. SV-40 Early Region and Large T Antigen in Human Brain Tumors, Peripheral Blood Cells, and Sperm Fluids from Healthy Individuals. Cancer Research , 1996; 56(20):4820- 5.
Fisher, Barbara. Vaccine safety consumer group cites conflict of interest in government report on cancer and contaminated polio vaccine link. National Vaccine Information Center (NVIC); Press Release, January 27, 1998.
National Cancer Institute (June 2001).
Koprowksi H. Tin anniversary of the development of live virus vaccine. Journal of the American Medical Association 1960; 174:972-6.
Hayflick L, Koprowski H, et al. Preparation of poliovirus vaccines in a human fetal diploid cell strain. American J Hyg 1962; 75:240-58.
Koprowski H. In a letter sent to the Congressional Health and Safety Subcommittee, April 14, 1961.
Curtis T. Expert says test vaccine: backs check of polio stocks for AIDS virus. The Houston Post, March 22, 1992:A-21.
Essex M, et al. The origin of the AIDS virus. Scientific American , 1988; 259:64-71.
Karpas A. Origin and Spread of AIDS. Nature , 1990; 348:578.
Kyle WS. Simian retroviruses, poliovaccine, and origin of AIDS. Lancet , 1992; 339:600- 1.
Elswood BF, Stricker RB. Polio vaccines and the origin of AIDS. Medical Hypothesis , 1994:42:347-54.
Myers G, et al. The emergence of simian/human immunodeficiency viruses. AIDS Res Human Retro 1992:8:373-86.
Workshop on Simian Virus-40 (SV-40): A Possible Human Polyomavirus. National Vaccine Information Center, January 27-28, 1997. www.909shot.com (Includes a summary of evidence presented at the Eighth Annual Houston Conference on AIDS.)
Martin B. Polio vaccines and the origin of AIDS: The career of a threatening idea. Townsend Letter for Doctors, January 1994:97-100.
Curtis T. Did a polio vaccine experiment unleash AIDS in Africa? The Washington Post, April 5, 1992:C3+.
World Health Organization. T-lymphotropic retroviruses of nonhuman primates. WHO informal meeting. Weekly Epidemiology Records , 1985; 30:269-70.
Ohta Y, et al. No evidence for the contamination of live oral poliomyelitis vaccines with simian immunodeficiency virus. AIDS, 1989; 3:183-5.
Huet T, et al. Genetic organization of a chimpanzee lentivirus related to HIV-1. Nature, 1990; 345:356-9.
Desrosiers RC. HIV-1 origins: A finger on the missing link. Nature, 1990;345:288-9.
Sabin AB. Properties and behavior of orally administered attenuated poliovirus vaccine. Journal of the American Medical Association, 1957; 164:1216-23.
Plotkin SA, Koprowski H, et al. Clinical trials in infants of orally administered poliomyelitis viruses. Pediatrics 1959; 23:1041-62.
Barin F, et al. Serological evidence for virus related to simian Tlymphotropic retrovirus III in residents of West Africa. Lancet 1985; ii:1387-9.
Hirsch VM, Zack PM, Vogel AP, Johnson PR. Simian immunodeficiency virus infection of macaques: End-stage disease is characterized by widespread distribution of proviral DNA in tissues. Journal of Infectious Disease, 1991; 163(5):976-88.
Bohannon RC, et al. Isolation of a Type D retrovirus from B-cell lymphomas of a patient with AIDS. Journal of Virology, 1991; 65(11):5663-72.
Khabbaz RF, et al. Simian immunodeficiency virus needlestick accident in a laboratory worker. Lancet, 1992; 340:271-3.
Gao F, et al. Human infection by genetically diverse SIVsm-related HIV-2 in West Africa. Nature, 1992; 358:495-9.
Giunta S, et al. The primate trade and the origin of AIDS viruses. Nature, 1987;329:22.
Seale J. Crossing the species barrier Cviruses and the origins of AIDS in perspective. J R Soc Med, 1989;82:519-23.
Lecatsas G. Origin of AIDS. Nature, 1991; 351:179.
Gilks C. Monkeys and malaria. Nature, 1991; 354:262.
Grmek MD. History of AIDS: Emergence and Origin of a Modern Pandemic. Princeton, NJ: Princeton University Press, 1990.
Koprowski H. Historical aspects of the development of live virus vaccine in poliomyelitis. British Medical Journal, 1960; ii:85-91.
Lebrun A, et al. Vaccination with the CHAT strain of Type 1 attenuated poliomyelitis virus in Leopoldville, Belgian Congo. Bulletin of the World Health Organization, 1960; 22:203-13.
Klein A. Trial by Fury . New York, NY: Charles Scribner=s Sons, 1972.
Sabin AB. Present position of immunization against poliomyelitis with live virus vaccines. British Medical Journal, 1959; i:663-80.
Mahmias AJ, et al. Evidence for human infection with an HTLV III/LAVlike virus in Central Africa, 1959. Lancet, 1986; i:1279-80.
Huminer D, et al. AIDS in the pre-AIDS era. Rev Infect Dis, 1987; 9:1102-8.
Corbitt G, et al. HIV infection in Manchester, 1959. Lancet, 1990;ii:51.
Cohen J. Debate on AIDS origin: Rolling Stone weighs in— Controversial article angers vaccine experts by claiming AIDS could have been spread by polio vaccines in Africa. Science , March 1992:1505.
Hrdy DB. Cultural practices contributing to the transmission of human immunodeficiency virus in Africa. Rev Infect Dis, 1987; 9:1109-19.
Sonnet J, et al. Early AIDS cases originating from Zaire and Burtundi (1962-1976). Scandinavian Journal of Infectious Disease, 1987; 19:511-7.
Gallo R. Virus Hunting. New York: Harper Collins, 1991.
Tager A. Preliminary report on the treatment of recurrent herpes simplex with poliomyelitis vaccine(Sabin’s). Dermatologica, 1974; 149:253-5.
Centers for Disease Control Task Force on Karposi’s Sarcoma and Opportunistic Infections. Epidemiological aspects of the current outbreak of Kaposi’s sarcoma and opportunistic infections. New England Journal of Medicine, 1982;306:252.
Korn P. The New AIDS Mystery. Redbook, July 1994:82.
Painter K. Usual routes of infection ruled out: 12-year-old’s parents blame polio vaccine, but scientists discount that theory. USA Today, March 8, 1994:A1.
Extracted from a copy of the civil tort claim (U.S. District Court, New Jersey).
Seven percent of the AIDS patients in Michigan have no identifiable cause of AIDS. As reported to the Thinktwice Global Vaccine Institute.
Cowley G. Cannibals to cows: The path of a deadly disease. Newsweek, March 12, 2001:53.
Center for Biologics Evaluation and Research. Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE). FDA, January 23, 2001.
Nature, 1996; 381:743-4.
Nature, 1996; 383:685-690.
Nature, 1997; 389:498-501.
PNAS, 1999; 96:15137-242.
Lancet, 1996; 347:921-5.
Center for Biologics Evaluation and Research. How did people get this new variant of CJD? FDA, January 23, 2001. www.mad-cow.org
Marwick C. FDA calls bovine-based vaccines currently safe. JAMA September 13, 2000. www.jama.ama-assn.org
Mercola J. U.K. recalls polio vaccine over ‘Mad Cow’ fears. October 29, 2000. www.mercola.com
Center for Biologics Evaluation and Research. If vaccines are safe, why did the U.K. recall their polio vaccine? FDA, January 23, 2001. www.fda.gov
Hawkes N. BSE fears over polio vaccinations. The Times, October 21, 2000. www.thetimes.co.uk
Figures taken from Department of Health Reports, U.K., October 2, 2000. www.doh.gov.uk
Meikle J. Vaccine fiasco exposes loopholes. Guardian Newspapers Unlimited, October 21, 2000. www.guardianunlimited.co.uk
FDA. Points to consider in the characterization of cell lines used for the production of biologics. The Center for Biologics Evaluation and Research , December 1993.
Wilcox G. Farm Sanctuary. Proposed rule to ban substances in animal food (May 15, 1999). In a letter to the FDA.
Marsh R. Dev Biol Stand, 1993; 80:111-8.
Cutlip RC. Journal of Infectious Diseases 1994; 169:814-20.
Rustigan R, et al. Infection of monkey kidney tissue cultures with virus-like agents. Proc Soc Exp Biol Med, 1955; 88:8-16.
Morris JA, et al. Recovery of cytopathogenic agent from chimpanzees with coryza (22538). Proc Soc Exp Biol Med, 1956; 92:544-9.
Scheibner V. Vaccination: 100 Years of Orthodox Research Shows that Vaccines represent a Medical Assault on the Immune System. Blackheath, NSW, Australia: Scheibner Publications, 1993153.
Parrot RH, et al. II. Serological studies over a 34-month period in children with bronchiolitis, pneumonia and minor respiratory diseases. Journal of the American Medical Association, 1961;176(8):653-57.
Chanock RM, et al. Respiratory syncytial virus. Journal of the American Medical Association 1961; 176(8):647-53.
Hamparian V, et al. Recovery of new viruses (coryza) from cases of common cold in human adults. Proc Soc Exp Med Biol, 1961; 108:444-53.
CDC. Respiratory syncytial virus, June 21, 1999. www.cdc.gov
Public Health Laboratory Service. Seasonal diseases: respiratory syncytial virus. March 16, 2000. www.phls.co.uk
The Triplet Connection. RSV—a serious subject. 2000. www.tripletconnection.com
Applied Genetics News. Eat your vaccine, dear. August 2000. www.findarticles.com
Martin J, et al. African green monkey origin of the atypical cytopathic ‘stealth virus’ isolated from a patient with chronic fatigue syndrome. Clinical and Diagnostic Virology, 1995; 4:93-103.
Fisher B. Microbiologist issues a challenge to science: did the first oral polio vaccine lots contaminated with monkey viruses create a monkeyhuman hybrid called HIV-1? The Vaccine Reaction, April 1996:3.
Eighth Annual Houston Conference on AIDS in America, 1996.
American Journal of Hygiene, 1958; 68:31-44.
Urnovitz HB, et al. Urine Antibody Tests: New Insights into the Dynamics of HIV-1 Infection. Clin Chem . 1999; 45:1602-13.
World Health Organization. Problems with eradicating polio. Science News, November 25, 2000:348.
Reuters Health. Polio outbreak in Dominican Republic and Haiti Caused by vaccine-derived virus. Reuters Medical News. December 4, 2000. www.id.medscape.com
Crainic R, et al. Polio virus with natural recombinant genomes isolated from vaccine associated paralytic poliomyelitis. Virology 1993; 196:199-208.
Yoshida H, et al. Lancet, October 28, 2000.
Associated Press. Monkey virus stirs debate: should animals be used to produce vaccines? CNN Interactive, January 29, 1997.
In a presentation at a Vaccine Safety Forum Workshop: Institute of Medicine (November 1995).

Об авторе

Нил З. Миллер — медицинский журналист-исследователь и защитник здорового образа жизни. Он является автором многочисленных статей и книг о вакцинах, включая такие, как Vaccines: Are They Really Safe and Effective? (исправленная и доработанная в 2004 г.), Vaccines, Autism and Childhood Disorders (2003), Immunizations: The People Speak (1996) и Immunization: Theory Versus Reality (1995). Он частый гость ток-шоу на радио и телевидении, включая передачи Донахью и Монтеля Вильямса , где его можно видеть и слышать в дебатах с врачами и медицинскими чиновниками. Он имеет ученую степень по психологии, является директором Thinktwice Global Vaccine Institute (www.thinktwice.com) и членом "Столовой Горы" — международной ассоциации людей с высоким IQ. Живет в Северном Нью-Мексико вместе со своей семьей.

Миллер начал кампанию против обязательной вакцинации, когда родился его сын. В то время по этому вопросу было очень мало информации. Поиски правды привели его к научным журналам. Там он обнаружил множество исследований, сообщающих медикам, что вакцины часто небезопасны и неэффективны. Возмущение фактом сокрытия этой информации вылилось в страстную защиту свободы здоровья и информированного выбора родителей.

Нил Миллер — первый, кто представил документацию о проблемах безопасности и эффективности вакцин задолго до того, как сведения такого рода стали доступны широкой общественности. Например, в свое время он обратил внимание на то, что в детские вакцины вводят , и представил доказательства связи вакцин и аутизма. За последнее десятилетие заболеваемость аутизмом выросла более чем на 500% в странах, где используют вакцину MMR . В некоторых районах Соединенных Штатов один из каждых 150 детей болен аутизмом. Недавно конгресс Соединенных Штатов поручил Управлению контроля пищевых продуктов и лекарств удалить ртуть из вакцин, а новые исследования нескольких ученых с мировым именем подтвердили связь вакцины MMR с аутизмом.

Несмотря на многочисленные проблемы, выявленные в исследовании Миллера, он не убеждает родителей отказываться от прививок:

Каждый год свыше 12 000 американцев направляют в Управление контроля пищевых продуктов и лекарств сообщения о серьезных побочных реакциях на обязательную иммунизацию (в основном страдают дети). Управление считает, что это число составляет всего 10% от действительного. Однако даже эта цифра бледнеет перед числом случаев новых болезней, которые научные данные связывают с прививками: MMR и аутизм , полиовакцины и рак, гепатит В и рассеянный склероз , вакцина против гемофильной инфекции и сахарный диабет , и это далеко не все. По этим причинам я, как и многие другие, против обязательных прививок. Я не даю рекомендаций за или против вакцинации. Я хочу, чтобы каждый подумал сам об этом противоречивом вопросе. Я верю, что родители способны сами собрать факты и сделать информированный выбор в интересах здоровья своих детей.

(из книги Э. Макбин

Прививка от полиомиелита – единственный способ предотвратить развитие опасной вирусной инфекции. Вакцина была разработана более 60 лет назад американскими и советскими медиками, что позволило предотвратить развитие пандемии. Иммунизация проводится в детском возрасте, помогает надежно защитить организм от полиомиелита. Но насколько актуальна вакцинация в наше время? Безопасна ли вакцина для детского организма? Когда нужно проводить вакцинацию? Следует детальнее рассмотреть вопросы, которые волнуют родителей перед иммунизацией.

Что такое полиомиелит?

Полиомиелит – опасная вирусная инфекция, возбудителем которой является Poliovirus hominis. Заболевание передается контактным способом посредством бытовых предметов, выделений. Частички вируса проникают в организм человека посредством слизистой носоглотки или кишечника, затем разносятся с током крови в спинной и головной мозг. Подвержены полиомиелиту в основном дети младшего возраста (не старше 5 лет).

Инкубационный период составляет 1-2 недели, редко – 1 месяц. Затем развиваются симптомы, которые напоминают банальную простуду или легкую форму кишечной инфекции:

• Незначительное повышение температуры;
• Слабость, повышенная утомляемость;
• Насморк;
• Нарушенное мочеиспускание;
• Повышенная потливость;
• Болезненность и покраснение глотки;
• Диарея на фоне снижения аппетита.

При проникновении вирусных частиц в оболочки головного мозга развивается серозный менингит. Заболевание приводит к возникновению лихорадки, болей в мышцах и голове, высыпаний на коже, рвоты. Характерный симптом менингита – напряжение мышц шеи. Если пациент не способен подвести подбородок к грудине, то необходима срочная консультация со специалистом.

Важно! Около 25% детей, которые перенесли вирусную инфекцию, становятся инвалидами. В 5% случаев заболевание приводит к смерти пациента вследствие паралича дыхательной мускулатуры.

При отсутствии своевременной терапии заболевание прогрессирует, появляются боли в спине, ногах, нарушается акт глотания. Длительность инфекционного процесса обычно не превышает 7 суток, затем наступает выздоровление. Однако полиомиелит способен приводить к инвалидизации пациента вследствие возникновения паралича (полного или частичного).

Почему делают прививки от полиомиелита?

Вакцинацию от полиомиелита проводят людям вне зависимости от возраста. Ведь при отсутствии иммунитета человек может легко заразиться инфекцией, способствовать ее дальнейшему распространению: больной выделяет вирус в окружающую среду на протяжении 1-2 месяцев с момента появления первых симптомов. После чего возбудитель быстро распространяется посредством воды и пищевых продуктов. Медики не исключают возможность переноса возбудителя полиомиелита насекомыми.

Поэтому прививку от полиомиелита стараются сделать как можно раньше, начиная с 3-хмесячного возраста. Иммунизацию проводят во всех странах мира, что позволяет минимизировать возникновение эпидемии.

Классификация вакцин

Во время иммунизации используют вакцины от полиомиелита:

• Оральная живая полиомиелитная вакцина (ОПВ). Производится исключительно на территории России на основе ослабленных живых вирусных частиц. Препарат выпускают в форме капель для орального использования. Данная вакцина от полиомиелита надежно защищает организм от всех существующих штаммов вируса;
• Инактивированная полиомиелитная вакцина (ИПВ: Имовакс полио, Полиорикс). Препарат создан на основе убитых вирусных частиц, которые вводятся инъекционно. Вакцина от полиомиелита безопасна для человека, практически не вызывает побочных реакций. Однако прививка менее эффективна в сравнении с ОПВ, поэтому у определенных группа пациентов может развиваться полиомиелит.

Для иммунизации широко применяют комбинированные препараты, которые помогают защитить организм от полиомиелита и прочих инфекций. На территории России используют такие вакцины: Инфанрикс гекса, Пентаксим, Тетракок.

Как действует вакцина?

Прививка от полиомиелита предполагает введение ослабленных или мертвых вирусных частиц. Наш организм способен продуцировать специальные иммунные тельца, которые с током крови разносятся по всем органам и тканям. При встрече с инфекционными агентами лейкоциты вызывают иммунную реакцию – выработку специфических антител. Для получения стойкого иммунитета достаточно одной встречи с вирусом.

Важно! При использовании ОПВ ребенок будет выделять вирусные частицы в окружающую среду, поэтому может быть опасен для непривитых детей.

Введение ослабленных вирусных частиц приводит к выраженному иммунному ответу организма, однако, сводит к минимуму риск развития инфекции. В конце 20 века для создания пожизненного иммунитета было достаточно введения ИПВ. Однако со временем штаммы вирусов стали более вирулентными, поэтому надежно защитить от инфицирования позволяют только прививки от полиомиелита препаратом ОПВ. Важно! Для создания пожизненного иммунитета требуется проведение 6 прививок.

Безопасна ли прививка от полиомиелита для детей?

Вакцинация от полиомиелита при помощи инактивированных препаратов абсолютно безопасна для ребенка. Ведь убитые частички вируса не способны спровоцировать развитие инфекции. Однако прививка от полиомиелита с использованием ОПВ может привести к развитию вакциноассоциированного полиомиелита в редких случаях, когда нарушен график иммунизации. В группе риска развития осложнения находятся дети с патологиями пищеварительных органов, выраженным иммунодефицитом. Если ребенок перенес вакциноассоциированный полиомиелит, то дальнейшая вакцинация должна проводиться исключительно с введением инактивированной вакцины.

Важно! По закону родители вправе отказаться от проведения прививок с использованием ослабленных вирусов.

Практически полностью исключить развитие тяжелого осложнения поможет следующая схема вакцинации: первую прививку от полиомиелита следует сделать вакциной ИПВ, последующие – ОПВ. Это приведет к формированию иммунитета у ребенка до попадания в его организм живых частиц вируса.

В какие сроки проводят вакцинацию?

Для формирования надежного иммунитета ребенок нуждается в проведении двухэтапных профилактических мероприятий: вакцинации и ревакцинации. В младенческом возрасте дети получают 3 прививки от полиомиелита, однако с течением времени количество антител в кровяном русле снижается. Поэтому показано повторное введение вакцины или ревакцинация.

Прививка от полиомиелита – график проведения комбинированной иммунизации:

• Введение ИПВ детям в 3 и 4,5 месяца;
• Прием ОПВ в 1,5 года, 20 месяцев, 14 лет.

Использование данной схемы позволяет свести к минимуму риск развития аллергии и осложнений.

Важно! Здесь приведена классическая схема иммунизации ребенка. Однако она может меняться в зависимости от состояния здоровья детей.

При использовании исключительно орального препарата вакцинацию проводят ребенку в 3; 4,5; 6 месяцев, ревакцинацию – в 1,5 года, 20 месяцев и 14 лет. Прививку от полиомиелита при помощи ИПВ проводят в 3; 4,5; 6 месяцев, ревакцинацию – в 1,5 года и 6 лет.

Как делают прививку детям?

ОПВ выпускают в форме капель розового цвета, которые имеют горько-соленый вкус. Препарат вводится одноразовым шприцем без иголки или капельницей орально. У маленьких детей необходимо нанести вакцину на корень языка, где расположена лимфоидная ткань. В старшем возрасте препарат капают на миндалины. Это помогает избежать обильного слюноотделения, случайного проглатывания вакцины, что существенно снижает эффективность иммунизации.

Доза препарата определяется концентрацией ОПВ, составляет 2 или 4 капли. После вакцинации детей нельзя поить и кормить на протяжении 60 минут.

Важно! Прививка от полиомиелита может вызывать у ребенка срыгивание, тогда манипуляции следует повторить. Если при повторном введении вакцины малыш снова срыгнул, то вакцинацию проводят спустя 1,5 месяца.

При вакцинации ИПВ препарат вводится внутрикожно. Детям младше 18 месяцев инъекцию ставят под лопатку, в старшем возрасте – в область бедра.

Возможные побочные реакции

Прививка обычно хорошо переносится. После введения ОПВ возможно незначительное повышение температуры тела, учащение дефекаций у детей раннего возраста. Симптомы обычно развиваются спустя 5-14 суток после иммунизации, проходят самостоятельно через 1-2 дня.

При использовании инактивированной вакцины возможны такие побочные реакции:

• Отечность и покраснение места укола;
• Повышение температуры тела;
• Развитие беспокойства, раздражительности;
• Снижение аппетита.

Насторожить родителей должны следующие симптомы:

• Апатичность ребенка, развитие адинамии;
• Возникновение судорог;
• Нарушение дыхание, появление одышки;
• Развитие крапивницы, которая сопровождается выраженным зудом;
• Отеки конечностей и лица;
• Резкое повышение температуры тела вплоть до 39 0 С.

При появлении такой симптоматики необходимо вызвать скорую помощь.

Противопоказания к иммунизации

Использование оральной вакцины запрещено в следующих случаях:

• Наличие в анамнезе врожденного иммунодефицита;
• Планирование беременности и период вынашивания ребенка женщиной, которая контактирует с ребенком;
• Различные неврологические реакции на вакцинацию в анамнезе;
• Острые инфекционные заболевания;
• Период лактации;
• Иммунодефицитное состояние у члена семьи ребенка;
• Развитие новообразований;
• Аллергия на Полимиксин В, Стрептомицин, Неомицин;
• Проведение иммуносупрессивной терапии;
• Обострение хронических патологий на период иммунизации;
• Заболевания неинфекционного генеза.

Введение вакцины ИПВ противопоказано в следующих случаях:

• Период беременности и лактации;
• Гиперчувствительность к Стрептомицину и Неомицину;
• Аллергия на данную вакцину в анамнезе;
• Наличие онкопатологий;
• Острые формы заболеваний на период иммунизации.

Полиомиелит – тяжелое вирусное заболевание, способное привести к инвалидизации пациента. Единственным надежным методом защиты от инфекции является прививка от полиомиелита. Вакцина обычно хорошо переносится, не угрожает здоровью ребенка. Однако в редких случаях введение ослабленных вирусов может привести к развитию вакциноассоциированной инфекции.

Заболевание полиомиелит вызывается вирусными инфекциями и поражает центральную нервную систему ребенка, его эндокринную систему и желудочно-кишечный тракт. Таким образом, прививка от полиомиелита предназначена для борьбы с полиовирусом и повышения иммунитета ребенка к этому вирусу. Существует два вида полиовакцинации: оральная и инактивированная.

На сегодняшний день в большинстве случаев отдается предпочтение оральной вакцине, в первую очередь из-за простоты введения и во избежание лишнего травмирования детской психики. Ведь практически каждый ребенок крайне отрицательно относится к любым уколам. А капли необычного красноватого цвета вызывают интерес у малыша и желание попробовать их на вкус.

Нужна ли ребенку прививка от полиомиелита

Многих родителей интересует вопрос, делать ли прививку от полиомиелита ребенку, если он постоянно проживает в России, где это заболевание не распространено? Ответ однозначный – надо. И даже не потому, что в нашу страну всегда может приехать человек, являющийся носителем полиовируса.

Необходимо знать, что не привитый от данного заболевания малыш, страдающий иммунодефицитом, может заразиться от ребенка, которому недавно была введена вакцина. Это так называемый вакциноассоциированный полиомиелит. Известно несколько случаев, когда дети после постановки вакцины становились распространителями этого заболевания и заражали им своих родителей, которые пребывали в стадии иммунодефицита и страдали СПИДом.

А в некоторых случаях происходило даже заражение родственников, у которых имелся первичный иммунодефицит. Также бывают случаи заражения людей, которые принимали медицинские препараты, способствовавшие подавлению иммунной системы. Обычно такие последствия возникают во время лечения различных заболеваний онкологического характера.

Именно прививка против полиомиелита поможет избежать заражения и развития описанных выше случаев. Необходимо помнить, что только своевременно и правильно проведенная вакцинация может исключить риск возникновения у ребенка такого тяжелого и опасного заболевания. Тем более что эта прививка последствий практически не имеет.

Чтобы своевременно провести вакцинацию, необходимо точно знать, сколько прививок от полиомиелита требуется сделать ребенку. Их всего шесть: в три, четыре с половиной месяца, в полгода, год, двадцать месяцев и в 14 лет. Таким образом, если вовремя сделаны все прививки детям, полиомиелит не станет для них угрозой, а родителям позволит избежать проблем, связанных с этим серьезным заболеванием.

Прививка от полиомиелита детям: противопоказания

Необходимо знать, что для введения любой вакцины обязательно существует ряд определенных противопоказаний и ограничений. В случае с полиомиелитом, противопоказания обусловлены наличием у ребенка следующих заболеваний:

— иммунодефицит;

— психические расстройства;

— аллергия на стрептомицин.

Кроме того, для каждого ребенка могут существовать дополнительные противопоказания для вакцинации, которые определяются в индивидуальном порядке.

Реакция на прививку от полиомиелита: температура и другие осложнения после прививки

Обычно реакция практически отсутствует. Сразу после вакцинации может начаться расстройство пищеварения, которое не требует лечения и проходит самостоятельно. Температура может слегка увеличиться примерно на 5-14 сутки. Очень редко может развиться вакциноассоциированный полиомиелит, но такое осложнение зафиксировано только в единичных случаях.

Полиомиелит называют «детским спинномозговым параличом». Возбудителем является полиовирус, поражающий нейроны. Как следствие разрушения нервных клеток возникают парезы и параличи мышц. Прививка от полиомиелита ребенку - защита от этой страшной болезни.

Полиомиелит в переводе с древнегреческого означает: «полиос» - серый и «миелос» - спинной мозг. А окончание «ит» - воспаление. Это острое инфекционное заболевание протекает тяжело, а заразиться им очень легко. Чаще болеют маленькие дети от шести месяцев до пяти лет. Пик заболеваемости наблюдается в летне-осенний период. Возбудитель-полиовирус (Poliovirus hominis) относится к семейству «пикорнавирусы», группе «энтеровирусы» (проникающие в организм через кишечник) и имеет три типа (штамма): I, II и III. Чаще всего возбудителем полиомиелита бывает штамм I.

Что нужно знать о заболевании

Принимая решение о том, делать ли прививку от полиомиелита новорожденному ребенку, помните, что вирус очень устойчив во внешней среде. В воде он сохраняется до 100 дней, выделяясь из кишечника больного - до пяти-шести месяцев. Вирус не разрушается в желудочно-кишечном тракте, но погибает при высокой температуре, УФ облучении и высушивании. Он устойчив к антибиотикам. Заражение происходит по воздуху либо через инфицированные предметы больного (постель, одежда, руки, пища, посуда). Переносчиком вируса могут быть и насекомые (мухи).

Попадая в организм, вирус проникает в лимфоузлы тонкого кишечника, потом в кровь. Из кровеносного русла вирус может проникнуть в нейроны спинного мозга, где происходит его размножение. Выделяя токсические продукты, он вызывает гибель нейронов.

Часто полиомиелит протекает бессимптомно. Но в некоторых случаях после завершения инкубационного периода (3-30 дней) проявляются признаки болезни. Существуют три основные клинические формы патологии с манифестными клиническими признаками.

1. Абортивная . Для нее характерна неспецифическая симптоматика: кашель, насморк, слабость, температура, нарушения функции желудка и кишечника. На первый взгляд болезнь не вызывает больших опасений. Но принимая во внимание, что очень легко вирус распространяется, такой больной может заразить большое количество детей.
2. Менингеальная . Название свидетельствует о локализации патологического процесса, воспалении мягкой оболочки мозга. Вирус поражает нейроны спинного мозга. Это приводит к нарушению передачи нервного импульса мышцам, что вызывает нарушение их сокращения. У ребенка наблюдаются парезы (ограниченное движение мышц) и параличи (отсутствие сокращения мышц). При этой форме особенно опасно нарушение функции дыхательных мышц, что может привести к удушью и смерти.
3. Бульбарная . Поражаются нервные клетки продолговатого мозга. Наблюдается воспаление лицевого нерва, что приводит к нарушению функции мышц лица.

В России иммунизация против полиомиелита началась с 1961 года. До этого количество заболевших в год было почти 22 тыс., с 1962 года ежегодно регистрировалось уже 110-140 случаев. В нашей стране сделать прививку от полиомиелита можно во всех регионах.

Какими вакцинами делают прививку от полиомиелита

Исключение причины всегда лучше, чем борьба с ее следствием. Поэтому для защиты от этой страшной болезни во всех странах делают прививку от полиомиелита детям. Есть два типа вакцин, с помощью которых проводят вакцинацию.

1. Инактивированная вакцина от полиомиелита, ИПВ (IPV) . Эта инактивированная полиовакцина применяется с трех месяцев. Двукратная вакцинация способствует 91%-ной защите, а трехкратная - 99-100%-ной для трех типов вируса. Препарат содержит инактивированный формалином вирус, вводится три раза внутримышечно, вызывая формирование иммунитета против полиомиелита. Вакцина содержит неактивный вирус, неспособный вызвать болезнь. Вакцина активирует гуморальный иммунитет, то есть синтез антител-иммуноглобулинов. Привитый ребенок защищен от заболевания, но может быть «переносчиком» вируса для окружающих.
2. Неактивная или «живая» вакцина от полиомиелита, ОПВ (OPV) . Вирус был получен после культивирования на клетках почки обезьян при низкой температуре. Он может размножаться в слизистой оболочке пищеварительного тракта, но утратил способность к размножению в нервных клетках. Одна доза «живой» ослабленной вакцины действует против трех штаммов вируса на 50%, а три дозы - на 94-97%. Вакцина является недорогой и эффективной, и это ее плюсы. Но крайне редко ослабленный вирус модифицируется и может вызвать болезнь, что является ее минусом. Препарат активирует гуморальный иммунитет (синтез антител) и тканевой иммунитет. Вакцину применяют с полугода, и привитый ребенок не является переносчиком вируса.

Обе вакцины могут быть «моновалентными» или «трехвалентными», то есть включать один или три штамма вируса полиомиелита. Если в регионе наблюдается вспышка полиомиелита, тогда чаще всего применяют «одновалентную» вакцину против штамма вируса, вызвавшего заболевание.

В состав вакцин, кроме вирусов, для подавления бактерий входят антибиотики: неомицин, полимицин, стрептомицин. Поэтому детям с аллергией на эти лекарства вводить вакцины нежелательно либо нужно применять их совместно с антиаллергическими средствами.

Согласно календарю прививок РФ, первые две вакцинации делают ИПВ, а третья и ревакцинации - ОПВ. У многих родителей возникает вопрос, не опасна ли прививка от полиомиелита. Крайне редко у некоторых детей штамм вируса «живой вакцины» может вызвать заболевание. Этот вид полиомиелита может возникнуть только у детей, которые не были привиты до этого ИПВ. Частота возникновения 1:1000000.

Что применяется в России

В РФ производят «живую» вакцину, а препараты инактивированного вируса приобретают за рубежом. В России используют следующие моновакцины:

• Полиомиелитная пероральная (I, II и III тип);
• «Имовакс Полио»;
• «Полиорикс».

А также комбинированные:

• «Инфанрикс Пента»;
• «Инфанрикс Гекса»;
• «Пентаксим»;
• «Тетраксим»;
• «Тетракок».

Некоторые страны применяют только ИПВ, но это защита исключительно для самого ребенка. При этом он является «носителем» вируса, что может быть рискованно для окружающих. Большинство стран используют совместно ИПВ и ОПВ, потому что при таком подходе, активируя свой иммунитет против полиомиелита, привитый ребенок не является «переносчиком» вируса.

Противопоказания для ИПВ

К их числу относятся аллергия на антибиотики: стрептомицин, неомицин, полимиксин. А также:

• острые инфекции;
• хронические болезни (во время обострения);
• аллергические реакции, как побочные эффекты на препарат вакцины.

Чтобы правильно подготовиться к прививке и исключить ее негативные последствия, за три дня до вакцинации и три дня после нее нельзя вводить новые продукты в рацион ребенка, особенно для детей, склонных к аллергии (цитрусовые, яйца, шоколад, мед).

Противопоказания для ОПВ

• патологии нервной системы;
• неврологические осложнения на первое введение вакцины;
• опухоли;
• иммунодефицитные состояния;
• острые инфекции.

А также в случаях, когда назначен прием супрессивных препаратов.

ОПВ делают только здоровым детям, состояние здоровья которых было оценено педиатром и подтверждено результатами анализов крови и мочи.

График

Вакцинирование против полиомиелита детям проводят двумя типами вакцин по графику, представленному в таблице.

Таблица - Схема введения ИПВ и ОПВ детям

Два первых введения ИПВ обычно проводят препаратами «Имовакс Полио» либо «Полиорикс». Для ревакцинации ОПВ часто выбирают «Бивак Полио».

«Имовакс Полио» (ИПВ)

В упаковке находится инструкция, шприц с иглой и флакон с прозрачной суспензией. Расшифровка состава следующая:

• инактивированные штаммы вируса полиомиелита (D-антиген) - I тип (40 ед), II тип (8 ед), III тип (32 ед);
• вспомогательные вещества - консерванты, питательная среда 199 (Хенкса), содержащая смесь аминокислот, витаминов, нуклеотидов.

Препарат вводят внутримышечно в плечо/бедро. Место укола специально обрабатывать не нужно, купать ребенка и мочить участок инъекции можно. Но при купании малыша не распаривайте его и не применяйте губку для участка инъекции. Эту вакцину можно инъецировать одновременно с другими препаратами, но разными шприцами и в разные места. Исключение: БЦЖ и БЦЖ-М.

Иммунизацию только ИПВ проводят детям, кому противопоказана «живая вакцина» ОПВ. Также вакцину рекомендуют лицам с иммунодефицитами.

Постпрививочный период

Обычно дети хорошо переносят инъекцию препарата, и негативные реакции бывают редко. Но у некоторых может наблюдаться повышенная реакция на прививку, для которой характерны:

• болезненность места инъекции;
• отек и покраснение участка инъекции;
• субфебрильная температура (37,2-37,6°C);
• сонливость и заторможенность;
• возбуждение и раздражительность;
• редко у младенцев могут быть кратковременные судороги;
• анафилактическая реакция (крайне редко).

Все эти побочные эффекты проходят в течение двух-трех дней и не требуют специального лечения. Если реакция неадекватная, тогда нужно вызвать доктора. Если температура после прививки от полиомиелита повышается до 39-39,5°C, то это - скорее ответ организма на присоединение инфекции.

Для недоношенных детей (28 недель) и детей с «незрелой» дыхательной системой рекомендуют обязательную вакцинацию, потому что они входят в группу повышенного риска. Но после вакцинации медицинское наблюдение за такими малышами необходимо не только в течение получаса после инъекции, но и в последующие два-три дня, чтобы вовремя предотвратить нежелательные последствия прививки.

«Бивак Полио» (ОПВ)

Согласно инструкции, одноразовая доза вакцины (0,2 мл: четыре капли) содержит штаммы вируса полиомиелита (D-антиген):

• I тип;
• II тип;
• III тип.

Раствор препарата помещен во флакон 5 мл (25 доз). Стерильной пипеткой (либо одноразовым шприцем) набирают раствор из флакона и капают в рот четыре капли.

ОПВ можно вводить с другими вакцинами, которые включены в календарь прививок. Исключение: БЦЖ и другие пероральные вакцины («Ротатек»).

Если интервалы между первой, второй и третьей вакцинацией были увеличены, в этом случае сокращают интервал между третьей и четвертой вакцинацией (ревакцинацией) до трех месяцев. При увеличении интервала между вакцинациями иммунизация заново не начинается. Нарушение схемы вакцинации приводит к ослаблению иммунитета против полиовируса.

Постпрививочный период

Вакцину дети в основном переносят хорошо, но крайне редко могут наблюдаться побочные действия:

• аллергия на компоненты препарата;
• расстройство функции кишечника.

Ребенок, получивший вакцину ОПВ, должен два месяца строго соблюдать правила личной гигиены (отдельная постель, одежда, посуда, горшок), чтобы выделяющийся из его организма полиовирус не заразил окружающих (детей, родственников).

Внеплановая иммунизация

Она может потребоваться в двух случаях.

1. При отъезде в страну с «плохой» эндемической обстановкой . Или после возвращения из такой страны. Прививку делают однократно, применяют ОПВ. Желательно до отъезда провести иммунизацию за месяц для развития иммунитета.
2. Ребенок был привит моновакциной . Если ребенок вакцинирован только против одного штамма вируса, а в регионе, где он живет, произошла вспышка заболевания другого штамма, то в этом случае ему делают прививку против штамма, вызвавшего в регионе полиомиелит.

Факты «за»

Чтобы не переживать о последствиях иммунизации, родителям стоит изучить отзывы о прививке от полиомиелита врачей-педиатров. Отечественные вакцины в детских поликлиниках - бесплатные. Зарубежные препараты - платные, но по качественному составу они чище, и после такой прививки от полиомиелита реже возникают осложнения.

В России нет дикого штамма полиовируса, так как ежегодно проводится массовая и индивидуальная вакцинация. Это информация к сведению для тех, кто против прививок. Но во многих странах (Таджикистан, Индия, страны Ближнего Востока) есть очаги полиомиелита. Россияне выезжают на территорию этих стран. А также мы принимаем туристов оттуда. Поэтому нет гарантии, что ребенок не будет инфицирован «носителем» вируса (в транспорте, детсадике, школе, магазине).

Интересный факт. Если вы планируете, длительное время пожить, например, в США (работа, учеба), без сведений о прививках против полиомиелита в медицинской карте вы не сможете это осуществить. Учитывайте это, прежде чем отказываться сделать прививку от полиомиелита ребенку.

Прививки от различных заболеваний делают карапузу с момента появления на белый свет. И это не просто прихоть медицинских работников – вакцинация призвана защитить малыша от последствий заразных болезней и даже спасти ему жизнь. К примеру, прививка от полиомиелита включена в детей.

Однако существует на данный момент два противоположных мнения о поголовной иммунизации. Защитники обязательной вакцинации запугивают возможной эпидемией полиомиелита и тяжелейшими последствиями болезни. Противники же указывают на вероятные осложнения от вакцинации. Итак, прививка от полиомиелита: за и против. Выслушаем все доводы в пользу каждого мнения!

Полиомиелит – что это за болезнь?

Полиомиелитом, или детским параличом, называют крайне опасную острую вирусную инфекцию, вызванную микробом Poliovirus hominis и поражающую преимущественно нервную систему.

Вирусные агенты попадают в пищеварительный тракт человека через рот – при контакте с носителем заразы или через грязные пищевые продукты (воду). Уже затем, начав размножаться, возбудитель инфекции попадает и в другие органы, конечная же его цель – спинной и головной мозг. Более всего подвержены болезни малыша в возрасте до 5 лет .

Опасность заболевания кроется в схожести его первоначальных симптомов с признаками банальнейшей простуды. Родители отмахиваются, не обращая внимания на самочувствие крохи, а затем становится слишком поздно. Но обо всём по порядку.

Основными симптомами полиомиелита являются:

Повышенная температура;

Высыпания на коже;

Потливость;

Жидкий стул, нарушение мочеиспускания;

Мышечные боли;

Трудности при глотании;

Парализация.

Обычно заболевание продолжается 7 суток, а потом ребёнок полностью выздоравливает. Однако иногда болезненные ощущения в конечностях переходят в паралич – полный или частичный. То есть мышцы ребёнка становятся настолько слабыми, что он не способен произвольно ими двигать.

Около четверти переболевших этим серьёзнейшим недугом детей становятся инвалидами! Причём в 5-10% случаев ребёнок может попросту умереть из-за паралича дыхательной системы. В 0,5% случаев буквально за несколько часов у детей возникает необратимое поражение нижних конечностей – паралич.

Важность и актуальность прививки от полиомиелита

Полиомиелит относится к малочисленной группе заболеваний, которые можно полностью победить путём прививания. Именно поэтому в конце 80-х годов прошлого столетия Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) бросила все силы на ликвидацию этой грозной болезни. И результат очевиден.

Данные ВОЗ гласят, что за последнюю четверть века заболеваемость полиомиелитом удалось снизить на 99%! Так, в 2013 году было выявлено только 406 заболевших, а ещё в 88-м году регистрировали порядка 350000 случаев.

Однако расслабляться пока рановато, ведь риск заражения всё-таки существует. Вирус полиомиелита вольготно чувствует себя в таких странах, как Пакистан, Афганистан, Индия и Нигерия. В любой момент коварный недуг может перекинуться на соседние регионы.

Как говорит известный доктор Е. Комаровский, полиомиелит не обращает особого внимания на границы, поэтому каждый малыш без прививки от него становится потенциальной жертвой.

Каждый непривитый ребёнок – не только жертва, но и потенциальный разносчик заразы, поскольку учёные выявили определённую закономерность: один единственный невакцинированный малыш способен привести через 10 лет к 200000 новых случаев недуга. Таким образом, доводов за вакцинацию от полиомиелита два, зато какие:

Именно ваш непривитый кроха может стать «виновником» последующей эпидемии заболевания;

Последствия от болезни крайне тяжёлые – паралич или даже смерть.

Именно поэтому абсолютное большинство медицинских работников рекомендует соблюдать единственную вероятную меру профилактики полиомиелита – вакцинацию.

Вакцина от полиомиелита

Сегодняшняя фармацевтика предлагает два типа вакцины против заболевания: инактивированная (ИПВ) и оральная (ОПВ).

Первый вариант прививки – это раствор для внутримышечного введения, содержащий убитый возбудитель болезни.

ОПВ – это капли для внутреннего применения, содержащие живые ослабленные вирусные частицы.

Разница между оральной и инактивированной вакцинами

Таким образом, каждая вакцина обладает своими плюсами и минусами. Именно поэтому современная медицина предлагает следующее: живая вакцина от полиомиелита (ОПВ) и инактивированная прививка должны дополнять друг друга.

Выбор типа вакцины зависит от этапа профилактических мероприятий и особенностей здоровья малыша. Самые первые прививки – это всегда ИВП, которая входит в состав комбинированных лекарственных средств (Пентаксим). Третья прививка и следующая ревакцинация проводится с помощью ОПВ.

Противопоказания и ограничения к вакцинации

Все типы вакцин считаются лекарствами, поэтому у каждой из них есть свои ограничения. К противопоказаниям оральной вакцины против полиомиелита относят следующие заболевания и состояния:

Расстройства неврологического происхождения, которые сопровождали предыдущее вакцинирование;

Врождённый иммунодефицит; - диагностированный ВИЧ у ребёнка или контакт с болеющим этим недугом человеком;

Раковые заболевания;

Лечение малыша препаратами, которые угнетают общий иммунитет.

Есть свои противопоказания и у инактивированной вакцины. Её отменяют, если у детей обнаружена непереносимость антибактериальных препаратов группы аминогликозидов (Стрептомицин, Канамицин).

Помимо этого, вакцинирование могут отложить на определённое время, если у малыша обнаружены острые инфекционные заболевания или обострения каких-либо хронических недугов. Нетяжёлые признаки ОРВИ, пищевая аллергия – не повод для отказа от прививки, однако нужно следить, чтобы у ребёнка не было чрезмерно высокой температуры.

Врачи предупреждают, что те больные, которые перенесли полиомиелит, также должны пройти вакцинацию. Это заболевание коварно – заразиться можно и другим видом возбудителя заболевания.

Прививка от полиомиелита: график и особенности вакцинации

Чтобы ребёнок получил полноценную защиту от болезни, необходимо провести двухэтапные профилактические мероприятия: вакцинацию и ревакцинацию.

Младенцу первоначально ставят три прививки от полиомиелита – это и называется вакцинацией. Однако количество антител начинает неуклонно снижаться со временем, вот почему в обязательном порядке проводят повторное введение лекарства – или ревакцинацию.

Схема прививок от полиомиелита

Мы привели лишь классическую схему вакцинирования, однако не всегда она выполняется в соответствии со сроками. В зависимости от конкретной ситуации, включающей состояние здоровья маленького пациента, его возраст, доктор вправе менять сроки прививки, её тип.

Прививка от полиомиелита: за и против

Современные родители по-разному относятся к обязательной вакцинации ребёнка, в том числе и от полиомиелита. Негативная информация на телевидении, газетах и в интернете больше напоминает антивакцинальную пропаганду. Прочитав подобный негатив, некоторые мамочки отказываются от календарных прививок.

Во всемирной сети вы сможете обнаружить множество мнений по такому важному вопросу, стоит ли ставить прививки детям. Многие мамочки, которые столкнулись с негативной реакцией на вакцинирование, начинают активно делиться своими проблемами на форумах, предупреждая других родителей о возможных последствиях.

Однако абсолютное большинство матерей, которые благополучно пережили вакцинирование своих крох, крайне редко высказываются в сети. Вот почему может сложиться впечатление, что вероятность нежелательных реакций очень высока. Однако это неправда!

Самое тяжёлое последствие этой прививки – вакцинно-ассоциированный полиомиелит. Однако риск его возникновения минимален – один случай на три миллиона профилактических мероприятий. Вероятность же паралича или смерти от полиомиелита встречается во много (сотни и тысячи) раз чаще.

Таким образом, вакцинирование от столь серьёзного заболевания, как полиомиелит, занимает одно из центральных мест в календаре прививок. Но не всё так безоблачно – отзывы мам крайне неоднозначны. Безусловно, только мать вправе сделать окончательное решение, стоит ли делать прививку от этого недуга. Но следует помнить, что от вашего мнения зависит здоровье и жизнь вашего любимого карапуза. Здоровья вам!